Набор для выделения нуклеиновых кислот (A02)
Принцип обнаружения
После высвобождения геномной ДНК путем разделения клеток буфером для лизиса магнитная бусина могла избирательно связываться с геномной ДНК в образце.Небольшое количество примесей, абсорбированных магнитной бусиной, может быть удалено промывочным буфером.В TE магнитная бусина может высвободить ДНК связанного генома, получив высококачественную геномную ДНК.Этот метод прост и быстр, а качество выделенной ДНК высокое, что может соответствовать требованиям для обнаружения метилирования ДНК.Между тем, набор для экстракции на основе магнитной бусины может быть совместим с автоматической экстракцией нуклеиновой кислоты, отвечая задачам высокопроизводительной экстракции нуклеиновой кислоты.
Основные компоненты реагента
Компоненты показаны в таблице 1:
Таблица 1 Компоненты реагента и загрузка
| Название компонента | Основные компоненты | Размер (48) | Размер (200) |
| 1. Буфер для пищеварения А | Трис, СДС | 15,8 мл/бутылка | 66 мл/бутылка |
| 2. Буфер для лизиса L | Гуанидиния изотиоцианат, трис | 15,8 мл/бутылка | 66 мл/бутылка |
| 3. Промывочный буфер А | NaCl, трис | 11 мл/бутылка | 44 мл/бутылка |
| 4. Промывочный буфер B | NaCl, трис | 13 мл/бутылка | 26,5 мл/бутылка *2 |
| 5. ТЭ | Трис, ЭДТА | 12 мл/бутылка | 44 мл/бутылка |
| 6. Раствор протеазы К | Протеаза К | 1,1 мл/шт. | 4,4 мл/шт. |
| 7. Магнитная подвеска 2 | Магнитные бусины | 0,5 мл/шт. | 2,2 мл/шт. |
| 8. Инструкции по извлечению реагентов нуклеиновых кислот | / | 1 копия | 1 копия |
Компоненты, необходимые для выделения нуклеиновых кислот, но не входящие в набор:
1. Реагент: безводный этанол, изопропанол и PBS;
2. Расходные материалы: центрифужная пробирка 50 мл и пробирка EP 1,5 мл;
3. Оборудование: водяная баня, пипетки, магнитная полка, центрифуга, 96-луночный планшет (автоматический), автоматическое оборудование для выделения нуклеиновых кислот (автоматическое).
Основная информация
Образец требований:
1. Обнаружение должно быть завершено при 7-дневном хранении при температуре окружающей среды после сбора образца эксфолиированных клеток шейки матки (нефиксированных).
2. Обнаружение должно быть завершено при 30-дневном хранении при температуре окружающей среды после сбора образца эксфолиированных клеток шейки матки (фиксированных).
3. Обнаружение должно быть завершено при 30-дневном хранении при температуре окружающей среды после сбора образца мочи;Обнаружение должно быть завершено вовремя после сбора образцов культивируемых клеток.
Спецификация парковки:200 шт./кор., 48 шт./кор.
Условия хранения:2-30℃
Срок действия:12 месяцев
Применимое устройство:Прибор для выделения нуклеиновых кислот Tianlong NP968-C, прибор для выделения нуклеиновых кислот Tiangen TGuide S96, прибор для выделения нуклеиновых кислот GENE DIAN EB-1000.
№ регистрационного удостоверения медицинского изделия/№ технических требований к изделию:HJXB № 20210100.
Дата утверждения и пересмотра инструкции:Дата утверждения: 18 ноября 2021 г.
О нас
Будучи высокотехнологичным предприятием, основанным в 2018 году ведущими экспертами в области эпигенетики, Epiprobe специализируется на молекулярной диагностике метилирования ДНК рака и индустрии точной тераностики.Обладая глубокой технологической базой, мы стремимся возглавить эру новых продуктов, чтобы подавить рак в зародыше!
Основываясь на долгосрочных исследованиях, разработках и преобразованиях основной группы Epiprobe в области метилирования ДНК с использованием передовых инноваций в сочетании с уникальными мишенями метилирования ДНК при раке, мы используем уникальный многомерный алгоритм, сочетающий большие данные и технологию искусственного интеллекта для самостоятельно разработать эксклюзивную запатентованную технологию жидкой биопсии.Путем анализа уровня метилирования конкретных участков свободных фрагментов ДНК в образце избегаются недостатки традиционных методов исследования и ограничения хирургического и пункционного отбора проб, что не только обеспечивает точное выявление ранних раковых заболеваний, но и позволяет проводить мониторинг в режиме реального времени. возникновения и динамики развития рака.
